В настоящее время немногие отечественные компании обратились к FDA для EUA аналогичных продуктов. Aikang Bio был первым, кто получил EUA от FDA США. Очень важная причина заключается в том, что Aikang Bio провела полное клиническое исследование в Соединенных Штатах.

Rapid IgM IgG: новый вариант стал доминирующим, а фактическое количество инфекций может намного превышать официальные данные. ABC сообщила, что потребовалось 731 дни ССУ на 731 дни, чтобы достичь официального общего объема 1 миллиона случаев, и 75 дней до 1 млн. До 2 миллионов. И в соответствии с неофициальными цифрами.