Вы здесь: Домой / Новости / ТОРГОВЛЯ / Antigen Rapid Test: этот дешевый препарат, используемый Трампом, может относиться к COVID-19

Antigen Rapid Test: этот дешевый препарат, используемый Трампом, может относиться к COVID-19

Просмотры:0     Автор:Pедактор сайта     Время публикации: 2022-03-03      Происхождение:Работает

Antigen Rapid Test: этот дешевый препарат, используемый Трампом, может относиться к COVID-19

Ne. Ne.wкоронавирусимеет РавВ возрасте мира в течение 2 лет этот дешевый препарат, используемый Трампом, может лечитьeCOVID-19. Мы также можем предоставить вам связанные Тестирование продуктов.

В последнее время исследования обнаружили, что Famotidine может регулировать иммунитет, полностью исключить гистаминовое рецептор-опосредованное производство цитокина, а также имеет антивирусный эффект широкого спектра.

В первые дни пандемии COVID-19 компьютерные эксперименты на компьютер на основе наркотиков предположили, что Famotidine может сыграть роль в борьбе с COVID-19. Впоследствии ретроспективный анализ пациентов с 6,212 COVID-19 обнаружил, что уровень смертности COVID-19 госпитализированных пациентов, которые использовали Famotidine, составляли около 14%, в то время как уровень смертности пациентов, которые не использовали Famotidine, было столь же высокой, как 27%. В 2020 году после бывшего президента США Трамп был заражен COVID-19, он лечился с режимом, включая Famotidine и вылечил три дня спустя.

Эксперименты по in vitro показали, что лечение Famotidine в 2019 году-NCOV-клеток может ингибировать экспрессию TLR3, вызванного гистамином, уменьшить трансдукцию TLR3-зависимых воспалительных сигналов, и контролировать уровень воспаления.Cheap грипп Nasal Swab - Udxbio

Хорошие характеристики Famotidine в лечении COVID-19 PNEEUMONIA привлекли внимание профессора Яновица лаборатории Холодной весенней гавани в Нью-Йорке. Проф. Яновиц провел небольшое исследование [8], в том числе 10 пациентов с COVID-19, обрабатываемым высокодозом оральный фамотидин. Все пациенты сообщили о значительном улучшении симптомов, связанных с болезнями в течение 48 часов после начала фамотидина.

В этом рандомизированном, двойной слепой, контролируемой плацебо-контролируемым клиническим испытанием, профессор Яновиц набрал 55 мягких и умеренных амбулатов COVID-19 в качестве субъектов и разделил их в группу Famotidine и группу плацебо. Все предметы получили 80 мг Famotidine или Placebo три раза в день в течение 14 дней подряд, за которыми следуют 14 дополнительных дней мониторинга, с окончательным наблюдением и оценкой симптомов в день 60; Измерьте новые симптомы короны, такие как усталость, одышка, кашель, головная боль и потеря запаха и вкуса и постоянно контролируют, пока симптомы не будут облегчаться или в течение 28 дней; Мазки и венозная кровь были использованы для обнаружения новых коронавируса, биохимических показателей, концентрации крови Famotidine и уровня интерферона α.

Базовые характеристики двух групп предметов были хорошо подобраны. Группа Famotidine и Group Placebo имели одинаковую среднюю сумму общего симптома и среднюю продолжительность симптома новой короны и аналогичные показатели, такие как возраст, гендерное и этническое соотношение композиции, индекс массы тела, кислород в крови, температуру и частоту сердечных сокращений. Субъекты были очень разнообразными, почти вдвое больше женщин, у мужчин, как мужчин, и были разнообразны расовой.

Судебный процесс, найден наиболее распространенными симптомами амбулаторов COVID-19, были усталость, мышечная боль, кашель, насморк и одышка. К 14-дню лечение доля симптоматических субъектов в группе Famotidine снизилась до половины того, что в группе плацебо, а к 28 году показатели ремиссии симптомов были одинаковыми в обеих группах.

С точки зрения различных симптомов новой короны, в 16 связанных симптомах, 14 группы Famotidine появилась ранняя ремиссия (87,5%), а только 2 (12,5%) в группе плацебо. Среди них Фамотидин может обеспечить раннее облегчение дефицита энергии, потери запаха или вкуса, одышки, герметичность груди и мышечной боли.

Анализируя биохимические показатели биохимических показателей субъектов, исследователи обнаружили, что по сравнению с группой плацебо, пациенты в группе Famotidine имели значительно более низкие уровни интерферона в плазменном интерфероне на 7-й день судебного разбирательства (P = 0,039). Секвение РНК подтвердила, что тип ген Интерферона типа пациентов в группе Famotidine было значительно уменьшено (p = 0,032). Среди них гены OAS1-3 являются противовирусными белками, вызванными интерфероном типа I, которые имеют противовирусную активность и обладают противовирусной активностью в клетках. Он играет ключевую роль в врожденном иммунном ответе, и его выражение также было значительно отрегулировано в группе Famotidine. Кроме того, исследователи также обнаружили, что балл интерферона типа I использовался с общей оценкой симптомов новой короны, указывая на то, что серьезность новых симптомов короны была связана со степенью воспаления, посвященного интерферону. Фамотидин может уменьшить уровень интерферона типа I у пациентов с новыми коронками, тем самым облегчая симптомы новых коронок.

После принятия группы Famotidine в течение 7 дней в плазменном интерферонском альфа-уровне (панель B) было значительно уменьшено, показатель ген IP-интерферона типа I типа I снизился (панель C), а показатель Gene Type I Interferon значительно коррелирует с оценкой симптома (панель D), выражение гена, связанного с интерфероном типа I типа I (рисунок, например).

Таким образом, благодаря небольшому перспективному клиническому испытанию команду профессора «Яновиц» наблюдали эффективность устного фамотидина на легкой до умеренной нестандарнизированных пациентов с COVID-19, и обнаружил, что Famotidine может уменьшить тип I Interferon у пациентов с COVID-19 Уровень, улучшит большинство мягких до умеренных клинических симптомов новой короны и продвигаю ремиссию новой короны.