Pусский
Просмотры:0 Автор:Pедактор сайта Время публикации: 2022-05-27 Происхождение:Работает
28 января 2020 года Национальная комиссия по здравоохранению сообщила стандарту выписки: клинические симптомы были облегчены, температура тела была нормальной, и два теста на нуклеиновую кислоту были отрицательными, чтобы гарантировать, что разряд не был инфекционным.
Стандарт выписки заключается в том, что мазок в горле дважды отрицательный, нет симптомов, температура тела нормальная, а КТ нормальная. После этого он должен быть изолирован в течение еще двух недель. Если анальные тампоны должны быть нормальными, пациенты будут переоценены, а больничные койки не смогут обернуться. Следовательно, необходимо внимательно наблюдать и провести иерархическое лечение для всех пациентов.
Разработка вакцины
К марту 2022 года Китай предоставил более 2,1 миллиарда доз вакцины более чем 120 странам и международным
Организации, составляя 1/3 общего глобального использования вакцины за пределами Китая.
Инактивированная вакцина
31,2020 декабря был освобожден совместный механизм профилактики и контроля Государственного совета, а новая биологическая инактивированная вакцина Sinopharm China New Biological Crown была одобрена Государственным Управлением по контролю за продуктами и лекарствами для перечисления с условиями.
Вдыхая неокоронавирусная вакцина
С 12 по 14 ноября 2021 года первая в мире ингаляционная вакцина вакцины в коронавирусе появилась в 5 -й Hainan International Industry Industry Industry Industry Expo \ ». Первая в мире вдыхая вакцина вакцины в коронавирусе была разработана академиком Чэнь Вэй из Академии военной медицины в сотрудничестве с Kangxinuo Biological Co., Ltd. Фаза II Клиническое исследование достигло поэтапных результатов и способствует применению для чрезвычайного использования. Понятно, что вдыхаемая вакцина против неокоронавируса и внутримышечная инъекция используют одну и ту же вакцину, и ее формула приготовления не изменилась, но используются только различные методы введения. Иммунизация вдыхания в небесалации использует небулайзер для распыления вакцины на мелкие частицы, которые попадают в дыхательные пути и легкие посредством устного вдыхания, чтобы стимулировать иммунитет слизистой оболочки, что не может быть вызвано внутримышечной инъекцией.
Терапевтическое антитело новое препарат
В ноябре 2021 года новое лекарство от терапевтического антитела JS016 совместно разработано Институтом микробиологии Китайской академии наук и биологии Шанхай Джунши использовалось в сочетании с другим нейтрализующим антителом, которое было разрешено для чрезвычайного применения в 15 странах мира.
Новая вакцина против короны усиливает иммунизация
С 20:00 25 января 2022 года назначение регистрации для повышения иммунизации новой вакцины вакцины для коронавируса для гонконгских и макао-соотечественников в возрасте 18 лет и старше, а регистрация для новой вакцинации вакцинации в Коронавирусе для Гонконга и Макао в возрасте 3-11 Началось, и вакцинация начнется 26 января.
14 апреля 2022 года по местному времени Пфизер сказал, что исследование показало, что усилитель инъекции ее новой вакцины вакцины для коронавируса для детей в возрасте от 5 до 11 лет даст иммунный ответ с высоким уровнем.
Новое лекарство для конкретного короны
22 ноября 2021 года, согласно последним новостям, Клиническая фаза III комбинации новых препаратов Crown Brii-196 и Brii-198, совместно разработанная Университетом Цинхуа, Шэньчжэнь-больница и Tengshengbo Pharmaceutical. Административная группа достигла нулевой смерти после 28 дней лечения, и 8 случаев в контрольной группе погибли. Подробные результаты будут объявлены в ближайшем будущем. Это также антитело препарат с самым быстрым прогрессом в Китае, и ожидается, что оно будет одобрен для условного листинга до конца декабря. По сравнению с новыми препаратами антитела к коронавирусу, одобренными для чрезвычайного применения в Европе и Америке, этот препарат является единственным, который оценил эффект лечения пациентов, инфицированных мутантными штаммами, и полученные данные.
В декабре 2021 года новое моноклональное нейтрализующее антитело антитела Амбавира / Ромисвира, которое было разработано профессором Чжанлинки, профессором Медицинского центра Университета Цинхуа и директора Университета Цинхуа Глобального здоровья и инфекционного исследования заболеваний и Центр СПИДа, был Одобрено Национальным Управлением по лекарствам Китая 8 декабря, используется для лечения пациентов с легкой и общей новой инфекцией коронавируса (COVID-19) у взрослых и подростков (12-17 лет, вес ≥ 40 кг) с высокими факторами риска для прогрессирования к тяжелой (включая госпитализацию или смерть). Среди них подростки (12-17 лет, вес ≥ 40 кг) с показаниями утверждены с условиями.
