Pусский
Просмотры:0 Автор:Pедактор сайта Время публикации: 2022-10-27 Происхождение:Работает
Новая вакцина вакцины коронавируса
По состоянию на март 2022 года Китай предоставил более 2,1 миллиарда доз вакцин для более чем 120 стран и международных организаций, что составляет треть общего глобального использования вакцин за пределами Китая.
Инактивированная вакцина
31 декабря 2020 года был освобожден механизм профилактики и контроля совместной профилактики и контроля, а инактивированная вакцина в Китае группы Sinopharm Group была одобрена Государственным Управлением по контролю за продуктами и лекарствами для проживания по контролю за продуктами и лекарствами для листинга с условиями.
С 12 по 14 ноября 2021 года была представлена первая в мире ингаляционная новая вакцина с короной на выставке «Пятая индустрия здравоохранения» 2021 года. Первая в мире вдыхаемая новая вакцина против короны была совместно разработана командой академика Чэнь Вэй из Академии военных медицинских наук и Cansino Biological Co., Ltd. Фаза II Клиническое испытание достигло поэтапных результатов, и применение для чрезвычайного применения было. повышен. Понятно, что вдыхаемая новая вакцина против короны и внутримышечная инъекция использует одну и ту же вакцину, и ее состава не изменилась, используется только другой способ введения. Перевозимый иммунитет вдыхания использует небулайзер для распыления вакцины в крошечные частицы, которые попадают в дыхательные пути и легкие посредством устного вдыхания, что стимулируя иммунитет слизистой оболочки, что не может быть вызвано внутримышечной инъекцией.
Новое лекарство от терапевтического антитела
В ноябре 2021 года новое лекарство от терапевтического антитела JS016, совместно разработанное Институтом микробиологии Китайской академии наук и биотехнологии Шанхай Джунши, получила разрешение на чрезвычайное использование в 15 странах мира для использования в сочетании с другим нейтрализующим антителом.
Новая иммунизация бустера вакцины вакцины короны
С 20:00 25 января 2022 года назначение регистрации для иммунизации гонконг и макао в возрасте 18 лет и старше в Шанхае и регистрационное назначение для вакцинации Гонконга и макао-соотношения в возрасте 3-11 лет. и вакцинация начнется 26 января.
14 апреля 2022 года, в местном времени, Pfizer сказал, что исследование показало, что дети в возрасте от 5 до 11 лет получают бустерную выстрел своей новой вакцины с короной, даст иммунный ответ "".
22 ноября 2021 года, согласно последним новостям, Клиническая фаза III комбинации новых лекарств от короны Brii-196 и Brii-198, совместно разработанная Университетом Цинхуа, больница третьей народной больницей Шэньчжэнь и биофармацевтические препараты Тенгшенг. После 28 дней лечения были достигнуты нулевые смерти, и 8 случаев в контрольной группе погибли. Подробные результаты будут объявлены в ближайшем будущем. Это также самый быстрорастущий антител препарата в моей стране, и ожидается, что оно будет одобрен для маркетинга с условиями к концу декабря. По сравнению с новыми лекарственными средствами антител коронавируса, которые были одобрены для чрезвычайного применения в Европе и Соединенных Штатах, этот препарат является единственным, который оценил эффект лечения пациентов, инфицированных мутантным штаммом, и полученные данные.
В декабре 2021 года, возглавляемая профессором Чжан Линки, профессором Медицинской школы Университета Цинхуа и директором Центра глобального здоровья и инфекционных заболеваний, а также исследовательский центр СПИДа Университета Цинхуа, была разработана новая комбинированная терапия. было одобрено Национальным администрацией медицинских продуктов Китая 8 декабря для лечения взрослых и подростков (12-17 лет, веса ≥ 40 кг) пациентов с новой инфекцией коронавируса (COVID-19). Среди них подростки (12-17 лет, вес ≥ 40 кг) подвергаются условным утверждению.
Профилактика профилактики предварительной экспозиции Covid-19
Astrazeneca China "WeChat Office Account " News 11 декабря 2021 года, недавно комбинация Astrazeneca по антителам (LAAB) (комбинация Tixagevimab и Cilgavimab) получила разрешение на чрезвычайное использование (EUA) в Соединенных Штатах для новых Профилактика коронарной пневмонии, первые препараты, будут доступны в ближайшее время.
23 мая Astrazeneca заявила, что ее новая вакцина вакцины Crown была одобрена в Европейском союзе как третья бустерная доза для взрослых. Его вакцина вакцины в вакззеврии теперь доступна в виде третьей бустерной дозы для пациентов, ранее вакцинированных вакцинацией вакцинами или другими вакцинами, одобренными ЕС.
Нейтрализующая комбинированная терапия антител
Согласно новостям, 17 декабря 2021 года, Государственное управление по контролю за продуктами и лекарствами недавно объявило о чрезвычайном одобрении инновационных препаратов для комбинированной терапии антител в коронавирусе в коронавирусе для регистрации инъекции Амбавирумаба и инъекции Ромисевирумаба. Ли Анканг, финансовый директор Tengsheng Biopharmaceuticals и Ph.D. биомедицина, сказано: нейтрализующая комбинированная терапия антител заключается в том, чтобы найти нейтрализующие антитела, специально предназначенные для нового коронавируса из организма человека, дополнительно оптимизируют его и выберите пару антител, которые связываются с разными частями нового коронавируса. Нейтрализующие антитела производятся в больших масштабах для изготовления стабильных и контролируемых лекарств. Его преимущества: во-первых, это пара антител к длительному действию; Во -вторых, с точки зрения безопасности, это происходит от человеческого тела; В -третьих, с точки зрения эффективности, это может снизить риск смерти и госпитализации на 80% в клинических испытаниях III фазы; В -четвертых, это комбинированная терапия с двумя антителами одновременно, с высоким охватом различных мутантных штаммов.
Пероральные лекарства
22 декабря 2021 года Управление по санитарному надзору за продуктами и лекарствами США одобрило первое пероральное лекарство для лечения COVID-19 у взрослых и детей 12 лет и старше с легким или умеренным Covid-19, а также с умеренным Умеренные симптомы. Люди с высоким риском тяжелых заболеваний. Остное препарат, изготовленный Pfizer, называется Paxlovid и состоит из двух противовирусных препаратов, говорится в заявлении FDA. Пациенты должны взять его как можно скорее после диагноза новой короны и начать принимать ее в течение 5 дней после появления симптомов новой короны, и время непрерывного использования не может превышать 5 дней. 21 января 2022 года правительство Южной Кореи решило расширить использование новых пероральных препаратов для ура, которые у нынешних 65 лет и старше 60 лет и старше.
23 марта 2022 года Корейское министерство продовольствия и безопасности лекарств заявило, что он решил утвердить разрешение на чрезвычайное использование нового монупивира для пероральных препаратов Merck.
21 апреля 2022 года официальный веб-сайт Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) сообщил, что ВОЗ одобрил использование нового препарата перорального ура в Pfizer у пациентов с высоким риском с новой коронарной пневмонией.
23 апреля 2022 года 22 -й японский производитель наркотиков Shionogi Pharmaceuticals заявил, что компания начала переговоры с правительством США о планировании предоставления своего нового препарата для устного ура в в настоящее время.
В апреле 2022 года, согласно The Wall Street Journal, Управление по санитарному надзору за продуктами и лекарствами США (FDA) заявило в понедельник, что она расширила одобрение Remdesivir (Veklury) как первую новую коронную терапию для младенцев и маленьких детей. Ранее Veklury был одобрен только для лечения определенных взрослых и педиатрических пациентов с Covid-19.
Вакцина вакцины с технологией белка растений
24 февраля 2022 года здравоохранение Канада объявила, что новая вакцина вакцины Crown Covifenz, разработанная фармацевтической компанией страны Medicago, может использоваться для взрослых в возрасте от 18 до 64 лет. Это шестая новая вакцина, одобренная Канадой, и первая местная новая. вакцина с короной. Covifenz - первая новая вакцина вакцины Crown с использованием технологии растительного белка.
Технология ИИ разрабатывает новую вакцину с короной длительного действия
Согласно отчету 11 апреля 2022 года, 8-й корпорация Японии объявила 8-е место, что начала разрабатывать новую вакцину против короны с использованием самой современной технологии искусственного интеллекта (ИИ).
Французская вальнева новая вакцина для короны
14 апреля 2022 года Bloomberg сообщил, что Согласно правительственному заявлению, Согласно правительственному заявлению, Согласно правительственному заявлению, Согласно правительственному заявлению, Согласно правительственному заявлению, Согласно правительственному заявлению, в правительственном заявлении одобрило новую вакцину, разработанную французской биотехнологической компанией Valneva. Вакцина вальнева становится шестой магистральной вакциной COVID-19 MHRA.
Novavax New Crown Vaccine
18 апреля специальная группа Министерства здравоохранения, труда и социального обеспечения в Японии согласилась утвердить новую вакцину против короны, разработанную американской биотехнологической компанией Novavax 18 -го. Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения планирует быстро его утвердить, что будет четвертой вакциной Covid-19, доступной в Японии.
21 апреля 2022 года британский "Financial Times " сообщил, что Novavax объявил о клинических данных первой комбинированной вакцины New Crown и гриппа и первоначально обнаружил, что вакцина с двумя в одном может быть безопасной и эффективной.
4 июня 2022 года The Wall Street Journal сообщил, что регуляторы здоровья США заявили, что вакцина Novavax была на 90 процентов эффективна для предотвращения нового коронавируса в своем ключевом клиническом испытании, но это было до появления варианта Omicron, которое было больше склонно к иммунному уклонению от вакцин, чем более ранние вирусы. За пределами консультантов планируется обсудить на следующей неделе, будет ли рекомендовать одобрение вакцины FDA после того, как шесть человек, получивших вакцину против Novavax, развилось воспаление миокардита и перикардита в отдельных исследованиях.
Новая адъювантная рекомбинантная белка Ruike Bio Новая коронарная вакцина против пневмонии
2 мая 2022 года Ruike Biotech опубликовал объявление о том, что его новый адъювантный рекомбинантный белок Новый вакцина вакцина Vaccine Crown CRECITIONS был одобрен Центром по оценке лекарств Государственного управления лекарств. [96]
Китай обнаруживает новый препарат Crown и получает патент, и его способность ингибировать вирус высокой
10 мая 2022 года новое препарат для лечения COVID-19, обнаруженного китайскими учеными, получил патент на национальный изобретение. Патентная спецификация показывает, что 10 мкМ (микромол/литр) пажитника ингибирует репликацию коронавируса в 15 393 раза.
Клинические испытания инновационных пероральных препаратов против ковид-19 были одобрены
Вечером 15 мая 2022 года Zhongsheng Pharmaceutical выпустил объявление о том, что клинические испытания пероральных анти-новийных ингибиторов протеазы 3CL Ray1216 Guangdong Zhongsheng Ruichuang Biotechnology Co., Ltd. Государственное Управление лекарств. Получил уведомление о одобрении для клинических испытаний на лекарства »и согласилось провести клинические испытания таблеток Ray1216.
Moderna говорит, что ее улучшенная вакцина Covid-19 вызывает более сильные иммунные реакции на варианты Omicron
9 июня 2022 года The Wall Street Journal сообщил, что Moderna заявила, что в новом исследовании улучшенная версия нового выстрела Booster Vaccine Crown сравнивалась с оригинальной вакциной компании при нацеливании на мутантную штамм Omicron. Иммунные ответы были сильнее, и исследователи обнаружили, что люди, получившие модифицированную вакцину, в 1,75 раза превышают уровень нейтрализующих антител к Omicron, чем те, кто получил первоначальный усилитель вакцин.
BIO RUIKE: вариант Omicron New Coronavirus MRNA Vaccine получила клиническую лицензию на Филиппинах
В июне 2022 года новая вакцина вакцины мРНК Ruike Biogroup R520A была одобрена для клинических испытаний Филиппинским государственным Управлением по контролю за продуктами и лекарствами.
Regis Bio: первая в мире суфильная вакцина мРНК в новой штамме Omicron Coronavirus выходит на клиническую стадию
27 июня 2022 года Shenzhen Regis Biotechnology Co., Ltd. объявила, что общепринятая новая коронавирусная штамм Omicron Vaccine Rh109 была разработана его совместной компанией (Wuhan Regis Biotechnology Co., Ltd.) в Новой Зеландии и Филиппинах. Анкет Получить клиническое одобрение. Это одобрение знаменует собой, что первая в мире лиофилизированная вакцина мРНК в новой штамме Crown Omicron вышла на клиническую стадию.
SK Biotechnology: первая корейская новая вакцина Crown, лицензирована
29 июня 2022 года новая вакцина против коронавирусной вакцины, разработанная SK Bioscience, получила разнообразие решения о одобрении в окончательном инспекционном комитете Кореи Управления по обеспечению безопасности пищевых продуктов и лекарств. До настоящего времени новые коронарные пневмонии терапевтические агенты и вакцины и вакцины могут от независимых исследований и разработок до производства готового продукта. Корейское управление по безопасности пищевых продуктов и лекарств созвала окончательный инспекционный комитет и решило утвердить новую вакцину Vaccine Sk Biotech "Skycovione ™ " (GBP510).
Novavax: предвидеть запуск новой вакцины Crown против Omicron в четвертом квартале
2 июля 2022 года Reuters сообщил, что Novavax, компания по исследованиям и разработкам в области вакцин США, рассчитывает предоставить новую вакцину против короны против штаммов Omicron BA.4 и BA.5 в четвертом квартале 2022 года. Убедитесь, что выстрелы в бустер Выход осенью содержит ингредиенты, которые защищают от мутантных штаммов BA.4 и BA.5 Omicron.
Нейтрализующее антитело к лекарственным средствам для профилактики инфекции эвошельда
5 июля 2022 года Haikou Customs сообщил, что Airport Customs Boao Customs, дочерняя компания Haikou Customs, завершила одобрение для входа специальных предметов для первого импортируемого нейтрализующего антитела Evusheld (Enshide) в моей стране, с общей стоимостью 21.9802 миллион юаней. Препарат в основном используется для взрослых, предварительно подвергающихся воздействию профилактики против новой пневмонии коронавируса и подростков (≥12 лет, масса тела ≥40 кг).
Первый в Китае первое пероральное препарат анти-новой короны с одобренными независимыми правами на интеллектуальную собственность
25 июля 2022 года Государственное управление по контролю за продуктами и лекарствами провело экстренное рассмотрение и одобрение в соответствии с соответствующими положениями Закона Управления по наркотикам »и в соответствии со специальными процедурами одобрения наркотиков и одобрил Хенан Чжэнчжэнь Biotechnology Co. Ltd. Азвудиновые таблетки для увеличения обработки нового коронавируса с условиями. Пневмония Индикация. Заявка на регистрацию.
9 августа 2022 года, согласно Национальной комиссии по здравоохранению и медицинской помощи, согласно условному утверждению Государственного Управления по контролю за продуктами и лекарствами по вопросам применения при регистрации таблеток азвудина для лечения новой коронавирусной пневмонии, чтобы еще больше улучшить противовирусное лечение Новой коронавирусной пневмонии План лечения, после исследования, препарат был включен в «Новый диагноз и план пневмонии коронавируса» (Девятое издание) ».
15 августа 2022 года, по местному времени, согласно сообщению местных СМИ, британский медицинский регулятор одобрил бустерную выстрел новой вакцины Crown, изготовленной компанией Vaccine Moderna. Говорят, что вакцина может сражаться как с первоначальным новым коронавирусом, так и вариантом Omicron. Великобритания является первой страной, которая одобрит вакцину.
Южная Корея запускает первую продуманную вакцину против короны, продуманную внутри страны
13 сентября 2022 года Южная Корея «Asia Daily » сообщила, что начиная с того дня, Южная Корея начала первую домашнюю новую вакцину с короной, разработанную SK Bioscience.
